Video: Syrisk student stolt över far med Downs syndrom som uppfostrade honom
2024 Författare: Richard Flannagan | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 00:18
Berättelsen om familjen Issa från en liten syrisk by spred sig över hela världen på några dagar. Sader är 21 år gammal, han studerar vid institutet vid den medicinska fakulteten. Nyligen talade killen på sin Twitter -sida om en ovanlig pappa med Downs syndrom och blev plötsligt en kändis. Faktum är att sannolikheten för att få ett barn hos män med denna genetiska störning är mycket låg, och idag vet forskare bara några sådana exempel. Men det viktigaste i det här fallet är inte ens detta, utan lyckan som alla fotografier av Issa -familjen är mättade med: - Sader skriver.
Al-Bayda är en liten by i nordvästra Syrien, med bara cirka tusen invånare. Dessa territorier är historiskt kristna och tillhör Antioch Patriarchate of the Greek Church, så de flesta här är ortodoxa kristna. I ett så litet samhälle känner alla naturligtvis varandra upp till sjunde generationen. Tydligen kan du lära dig av dessa människor verklig generositet och öppenhet. Jad Issa, som är född och uppvuxen på dessa platser, skilde sig från sina kamrater från födseln, men utan att gå in i djungeln av genetik bedömde alla honom med de egenskaper som en ung man hade mycket bättre utvecklat än de flesta människor - vänlighet, noggrannhet, engagemang, enkelhet och öppenhet. Alla kände honom som en mycket hårt arbetande ung man, därför, när Jud växte upp och föreslog flickan, reagerade hennes familj och alla omkring honom helt bra på detta. Valet av bruden godkändes av alla i byn. Ingen har någonsin undrat varför hon gick med på det.
Två år senare hände ett riktigt mirakel, en liten Sader dök upp i familjen. Enligt statistik kan ungefär hälften av kvinnorna med Downs syndrom bli mödrar, och sannolikheten för att ett barn kommer att ärva en genetisk patologi på kromosom 21 är förresten mindre än 50%, så sådana fall, även om de är sällsynta, uppstår. Men för män är allt mer komplicerat. Av dessa är bara en av 100 i princip kapabel att bli pappa, men med tanke på hur sällsynta sådana äktenskap är, är statistiken över sådana fall praktiskt taget noll.
Men tvärtemot alla beräkningar fick Issa -familjen denna otroliga ödesgåva. Jud blev en underbar pappa. Trots att mannen fick hälsoproblem fick han jobb på bruket för att försörja den vidsträckta familjen. Ägaren var nöjd med den verkställande arbetaren som gjorde enkelt arbete - att sopa golv, hälla spannmål, men alltid gjorde det otroligt snyggt. Idag skämtar den vuxne Sader om vilken underbar karriär hans far gjorde, och bakom dessa ord ligger den enorma tacksamheten hos ett barn som bara har sett kärlek och omsorg från sina föräldrar hela sitt liv.
- berättar för killen om sin barndom.
Sader går för närvarande på sitt tredje år på medicinska skolan och planerar att bli tandläkare. Han medger att det var hans pappa som inspirerade honom att få en utbildning och gjorde allt för att hans sons dröm skulle gå i uppfyllelse:
Om sin barndom säger Sader att det aldrig kom honom att skämmas för sin far, för ingen retade honom - i byn anses Jada vara en vanlig person, ja, kanske har han sina egna egenskaper. Alla respekterar honom som familjens far, och inte utan anledning gjorde mannen verkligen allt han kunde för sina nära och kära hela sitt liv, och hans son, student vid ett prestigefylld universitet, är en bekräftelse på detta.
Familjefoton visar att kärlek och ömsesidig respekt råder i denna familj. Snart kommer en detaljerad dokumentär om Issa -familjen, men under tiden har de blivit kända utanför sin by tack vare internet. Det finns väldigt få sådana exempel i världen, men Sader började leta efter dem och publicera information på sin sida. Det är tack vare sådana berättelser som vårt samhälle gradvis förändras till det bättre: vi låser inte längre "speciella barn" i särskilda institutioner, som det var i mitten av 1900 -talet; Programmen för tvångssterilisering av personer med Downs syndrom och jämförbara funktionsnedsättningar, som tidigare gällde i många länder, är förbi. den förolämpande termen "mongolism" har gått från medicinska publikationer och tal - så kallades detta syndrom fram till 1961 på grund av den speciella strukturen i ögonen på människor som har det.
De flesta moderna människor förstår att detta syndrom inte ens är en sjukdom, men det skulle också vara orättvist att låtsas att baksidan inte har några problem. För personen själv och för hans nära och kära är sådana "drag" i alla fall ett enormt test, för vi talar om barnets psykiska utvecklingsstörning, även om man idag tror att dess nivå starkt beror på ockupationen. I de flesta fall har dessa barn problem med tal, många lider av andra samtidiga sjukdomar. Även om medicinen inte står stilla. Om tidigare barn förutspås leva inte längre än 25 år, har denna siffra idag ökat enligt statistik till 50. Och i Brasilien bor till exempel João Joao Batista - den äldsta personen med Downs syndrom, han är 71 år gammal.
Samma statistik om denna fråga är emellertid kategorisk. Enligt hennes uppgifter avslutar idag mer än 90% av kvinnorna i utvecklade länder, efter att ha lärt sig om en sådan genetisk abnormitet i de tidiga stadierna, sin graviditet. Detta blir ett separat ämne för diskussion. Anhängare av bevarandet av varje liv kallar detta tillvägagångssätt för modern eugenik, och deras motståndare talar om ansvar gentemot andra familjemedlemmar:
(Claire Rainer, chef för Downs syndromförening)
Sader Issa har sin egen åsikt i denna fråga:
Förmodligen är detta en av de problematiska frågorna där jag definitivt inte skulle vilja vara domare, särskilt för mig själv. Självklart är den syriske studenten så optimistisk eftersom hans familjehistoria är "en saga med ett lyckligt slut". Och det blev verklighet bara på grund av det faktum att samhället som omgav hans "speciella" pappa från barndomen verkligen behandlade honom varmt och inte satte överskattade uppgifter för sin ovanliga medlem. Det var bara genom detta tillvägagångssätt som Jud blev en fullvärdig del av det.
Läs om hur 2-årig tjej med Downs syndrom har blivit ansiktet på den största kedjan av klädbutiker i Storbritannien.
Rekommenderad:
Barn med Downs syndrom som hjältar i världsberömda filmer
För att påminna människor om behovet av tolerans gentemot personer med funktionsnedsättning har fotograf Soela Zani skapat en rad underbara verk. Dessa är originella fotorekonstruktioner av världsberömda målningar. Cykelns hjältar är barn med Downs syndrom
Mammas glädje Anette och Charlotte: hur tvillingar med Downs syndrom fascinerade hela världen
När Rachel, 39 och Cody, 32, fick veta att de skulle ha tvillingar var de bara glada. Det är sant att den andra nyheten, som rapporterades till dem vid ultraljudet, störde mycket makarna: tjejerna har ett hjärtfel, vilket innebär att de kommer att behöva en operation. Men det faktum att barnen sannolikt har Downs syndrom störde inte alls deras föräldrar. Ända sedan tjejerna föddes har Rachel Prescott i Oregon aldrig slutat tacka Gud för att hon skickade så underbara döttrar och hennes blogg på
Efter att ha gått ner 20 kg bestämde sig den 18-åriga tjejen med Downs syndrom för att bli modell
Historien om den 18-åriga australiensiska Madeline Stuart sprängde bokstavligen Internet. En tjej med Downs syndrom har inte bara lärt sig att leva fullt ut, trots sin sjukdom, utan har också ambitiösa framtidsplaner. Efter att ha gått ner 20 kg genom hälsosam kost och kondition bestämde hon sig för att bli modell
Flicka med Downs syndrom blev omslagets ansikte: 13 nya bilder av solmodellen
Nyligen skrev vi om Madeline Stuart, en 18-årig australiensisk kvinna med Downs syndrom som drömde om att bli en modell. Och nu har målet uppnåtts! Maddie tecknade sitt första stora kontrakt och blev ansiktet på det amerikanska damklädermärket Manifesta, som riktar sig till kvinnor i alla former, storlekar och typer
2-årig tjej med Downs syndrom blev ansiktet för den största kedjan av klädbutiker i Storbritannien
När Vicki och Eddie sa att deras barn diagnostiserades med Downs syndrom, fanns det inget slut på deras sorg. Det verkade för dem att detta var en mening, att det innebar att de aldrig skulle kunna kommunicera normalt med sin dotter och att hon aldrig skulle kunna anpassa sig till livet. Men istället kan porträtt av lilla Lily ses på reklam för den största klädbutiken i Storbritannien - och detta evenemang firas av föräldrar lika mycket som deras dotter